1、根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及有关药品监督管理的法律法规，认真抓好市场监督管理工作。

　　2、对药品、医疗器械生产、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械产品质量和经营资格进行监督、检查和抽验，并按照规定抽取样品和索取有关资料，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密负有保密义务。

　　3、严厉查处违反国家和省有关药品、医疗器械法律法规的行为和责任人。

　　4、认真抓好行政执法工作，建立健全各类工作资料档案，并作好有关资料的统计上报。

　　5、协助办公室抓好药品、医疗器械监督管理法律、法规的宣传、贯彻执行工作。

　　6、认真完成局领导交办的其他工作。