1、监督实施药品、医疗器械产品的国家法定标准、行业标准。

　　2、负责医院制剂、药品不良反应监测及医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理工作。

　　3、监督实施GSP、GAP、GPP等质量管理规范，提升药品生产、经营单位的综合素质。

　　4、监督实施药品流通管理办法，执行药品经营企业资格认定制度，并负责对开办（变更）药品、医疗器械经营企业有关材料的审查和申报。

　　5、认真抓好农村药品“两网”建设工作。

　　6、负责有关药品、医疗器械综合监管资料的统计上报工作。

　　7、认真完成领导交办的其他工作。